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Perchlorate de sodium Dyckerhoff
300 mg/ml gouttes buvables
correspond à Irenat® autorisé en France
avec 15 gouttes par ml
Les gouttes de perchlorate de sodium sont un médicament essentiel en radiologie, en médecine nucléaire et en soins intensifs. L'Irénat®, autorisé en France et en Allemagne avec 15 gouttes par ml, n’est pas disponible pendant au moins 2 ans (arrêt de la production) [1].
Avec l'autorisation des autorités allemandes, Dyckerhoff Pharma commercialise un nouveau médicament fini comme alternative directe à Irenat®. Compatible avec le schéma posologique établi en France, la dose par goutte est identique à celle du médicament Irenat® autorisé en France. Maintenant disponible à l’importation !
Perchlorate de sodium Dyckerhoff 300 mg/ml gouttes buvables
- Disponible en permanence : Fabriqué dans notre propre usine avec les normes BPF, à Cologne, Allemagne, sans avoir recours à des fabricants sous contrat.
- Compatible avec le schéma posologique établi en France depuis 60 ans ;
la dose par goutte est identique à celle du médicament Irenat® autorisé en France avec
15 gouttes par ml
1 ml contient 300 mg de perchlorate de sodium.
1 goutte contient 20 mg de perchlorate de sodium. - Etiquetage et notice en français et en allemand (bilingue).
- Notice disponible en ligne en français, anglais, allemand et autres langues.
- Certificat de produit pharmaceutique (CPP) sur demande.
- Recommandé par les associations professionnelles allemandes ADKA, DGE et DGN [2].
Ces informations sont également disponible sur notre lettre d'information.
Notice en français
Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
Le RCP en français est en cours de préparation.
Le RCP est déjà disponible en allemand.
Disponible à l'importation
Avec l'autorisation des autorités allemandes, Dyckerhoff Pharma commercialise un nouveau médicament fini comme alternative directe à Irenat® :
Perchlorate de sodium Dyckerhoff 300 mg/ml gouttes buvables
Réf. Art. FR19275343 Emballage clinique 10 x 20 ml
Réf. Art. FR19275337 Emballage individuel 1x 20 ml
Alternativement sur demande : solution de perchlorate de sodium Dyckerhoff 300 mg/ml en tant que matière première avec compte-gouttes et certificat d'analyse comme préparation magistrale ou hospitalière selon le Code de la santé publique, article L5121-1.
Nous nous réjouissons de vos réactions et sommes à votre disposition pour répondre à vos questions, également en français.
Commandes
commandes[at]perchlorate-dyckerhoff.fr
Tél. +49 221 292 6613-6
Fax +49 221 292 6613-9
Conseils pharmaceutiques et médicaux
infomedical[at]perchlorate-dyckerhoff.fr
Tél. +49 221 292 6613-7
Une entreprise familiale depuis 1963
Notre entreprise familiale Dyckerhoff Pharma GmbH & Co. KG est dirigée par la troisième génération de Sigrid Schühlein (pharmacienne et responsable qualité), Karl-Heinz Schühlein (médecin) et Christopher Schühlein (organisation et finances). Depuis plus de 60 ans, nous fabriquons des médicaments et des principes actifs dans nos propres installations de fabrication avec les normes BPF à Cologne, en Allemagne.
Autorisation de fabrication et certificat BPF
Dyckerhoff Pharma est régulièrement inspectée et auditée par les autorités allemandes (Bezirksregierung Köln, Dezernat 24). L'entreprise dispose d'une autorisation de fabrication et d'un certificat BPF pour les formes pharmaceutiques stériles et non stériles, conformément à la législation européenne. Disponible en téléchargement :
- Autorisation de fabrication, 2024
- Certificat BPF, 2024
[1] Société allemande de médecine nucléaire (DGN):
Irenat® indisponible pendant 2 ans, www.nuklearmedizin.de
[2] Recommandations de l'ADKA, de la DGE et de la DGN du 31/01/2024 concernant le Perchlorate de sodium 300 mg/ml
