Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml
Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Stand der Information: 16.06.2025

Seit 2024 bundesweit als Fertigarzneimittel lieferbar.

Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

• Zugelassen in Deutschland unter der Zulassungsnummer 7017785.00.00.
• Sichere Lieferfähigkeit: Hergestellt in unserer Produktion in Köln, ohne externe Lohnhersteller.
• Gleiche Dosierung wie bei den deutschen Irenat^® Tropfen, dadurch kompatibel mit den in Deutschland seit 60 Jahren etablierten Dosierschemata.
  1 ml Lösung (ca. 15 Tropfen) enthält 300 mg Natriumperchlorat.
• Erstattungsfähig
• Fachinformation
• Gebrauchsinformation

Sichere Lieferfähigkeit:
Warenbestand für mehrere Monate stets vorrätig!

Natriumperchlorat Dyckerhoff wird in unserer eigenen Produktion in Köln hergestellt, ohne externe Lohnhersteller. Die sichere Lieferfähigkeit steht im Fokus unserer Produktionsplanung. Wir haben stets einen Warenbestand für mehrere Monate vorrätig. Alle etablierten Großhändler werden kontinuierlich beliefert. Sollte Ihr lokaler Großhändler unser Produkt in Einzelfällen nicht ausreichend nachbestellt haben, nehmen Sie bitte mit uns Kontakt auf, damit wir das Problem zusammen mit Ihrem Großhändler umgehend lösen können.
(Stand: 11.06.2025)

Direktbestellung für Krankenhausapotheken

Email: bestellungen[at]dyckerhoff-pharma.de
Fax: +49 (0) 221 / 29 26 61 39

Telefon: +49 (0) 221 / 29 26 61 38

Natürlich dürfen Sie auch Ihre eigenen Bestellformulare nutzen oder die Bestellung formlos aufgeben. 
Wir beliefern auch Kunden im Ausland bzw. die entsprechenden Importeure/Exporteure.

Endlich wieder ein „echt kölsches Produkt“

Natriumperchlorat-Tropfen wurden 1956 in Köln durch die Troponwerke GmbH & Co KG „erfunden“ und als Irenat^® Tropfen vermarktet. 

Mit Natriumperchlorat Dyckerhoff steht wieder ein „echt kölsches Produkt“ zur Verfügung: Regelmäßig hergestellt in unserer Produktion in Köln, um die Versorgung der Patienten dauerhaft und zuverlässig sicherzustellen.

Natriumperchlorat Dyckerhoff ist in Deutschland zugelassen unter der Zulassungsnummer 7017785.00.00.

Medizinische / pharmazeutische Rückfragen

Bei medizinischen/pharmazeutischen Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
E-Mail: medinfo[at]dyckerhoff-pharma.de
Telefon: +49 (0) 221 / 29 26 61 33

Arzneimittelherstellung seit über 60 Jahren

Unser Familienunternehmen Dyckerhoff Pharma GmbH & Co. KG, geleitet durch Sigrid Schühlein (Apothekerin und Sachkundige Person gem. § 14 AMG), Karl-Heinz Schühlein (Arzt) und Christopher Schühlein (Betriebswirt), stellt seit über 60 Jahren Arzneimittel und Wirkstoffe in unserer eigenen Produktion in Köln her. 

Herstellungserlaubnis & GMP-Zertifikat

Die Dyckerhoff Pharma GmbH & Co. KG wird regelmäßig inspiziert durch die zuständige Behörde (Bezirksregierung Köln, Dezernat 24) und ist im Besitz einer Herstellungserlaubnis gem. § 13 Arzneimittelgesetz sowie eines GMP-Zertifikats, welche hier in der aktuellen Fassung vom 05.02.2024 heruntergeladen werden können:
Herstellungserlaubnis
GMP-Zertifikat

Verordnung als Fertigarzneimittel

Verordnung im ambulanten Bereich:

Natriumperchlorat Dyckerhoff 300 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
wird vom Arzt verordnet und von der Apotheke als Fertigarzneimittel abgegeben. Die Kosten werden durch die Krankenkassen übernommen.

Bei Rückfragen beraten wir Sie gerne: 
E-Mail: medinfo[at]dyckerhoff-pharma.de

Telefon: +49 (0) 221 / 29 26 61 33
Fax: +49 (0) 221 / 29 26 61 39


ALBVVG: Erstattungsfähigkeit in § 129 (2a) SGB V klargestellt

Mit dem neuen Gesetz ALBVVG wurde jüngst klargestellt, dass "Apotheken bei Nichtverfügbarkeit eines nach Maßgabe des Rahmenvertrags nach Absatz 2 abzugebenden Arzneimittels dieses gegen ein verfügbares wirkstoffgleiches Arzneimittel austauschen" können, siehe § 129 (2a) SGB V.